NBT-VIGNE2

NBT-VIGNE2

Développement et optimisation de l’édition des génomes chez la Vigne

Financement: Institut Carnot Plant2Pro
Partenariat: IFV
Période: Janvier 2020 - Janvier 2022
Contact EGFV: Virginie LAUVERGEAT
Coordinateur: Loic Le Cunff (IFV Montpellier)

Résumé: L’édition des génomes, notamment par l’utilisation de la technologie CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/CAS-9 (Crispr Associated proteins), permet la génération de mutations ciblées. Cela en fait un outil essentiel pour la validation fonctionnelle de gènes impliqués dans des caractères d’intérêt (régulation du développement des plantes et/ou dans la résistance aux stress biotiques ou abiotiques). Confirmer la fonction de gènes candidats est en effet une étape nécessaire avant d’envisager leur utilisation dans des schémas d’amélioration génétique. Chez la Vigne, La technologie CRISPR/Cas9 a été démontrée comme faisable mais la plupart des travaux ont été réalisés en systèmes simplifiés, comme des protoplastes ou des cals (cellules non différenciées), ou ont permis l’obtention d’un nombre très limité d’individus éditiés. En effet chez la Vigne, à la différence d’autres plantes comme le riz, des verrous technologiques subsistent. 

Ce projet fédérant plusieurs équipes de recherche spécialistes de la culture in vitro et transgénèse de la Vigne propose de poursuivre le travail initié précédemment dans le projet NBT-Vigne 1, financé par Plant2Pro. Les objectifs sont (i) de produire des cellules embryogènes de différents cépages et génotypes de porte-greffes ii) d’optimiser l’efficacité de transformation via Agrobacterium tumefaciens, (iii) de mettre au point des protocoles d’obtention de cellules et de plantes mutées par la technique CRISPR-Cas9 sans intégration de transgène (tranformation transitoire) et (iv) de mettre au point des approches d’intégration ou de remplacement d’allèle par recombinaison homologue.

Date de modification : 14 août 2023 | Date de création : 27 juin 2017 | Rédaction : egfv